創(chuàng)新藥專題，PD_1耐藥行業(yè)專題系列一：PD_（L）1經(jīng)治后耐藥困局不容忽視，2026年催化密集.pdf
- 上傳者：榮*****
- 時間：2026/06/11
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本文探討了PD-(L)1市場從“全面滲透”向“經(jīng)治后迭代”轉(zhuǎn)型的背景，指出約80%患者對PD-(L)1單藥無效，且一線治療最終均會出現(xiàn)耐藥，后線治療缺乏高效方案。文章分析了原發(fā)性與獲得性耐藥的機制，包括腫瘤微環(huán)境抑制、抗原呈遞缺陷及宿主全身因素。針對耐藥困局，提出了新聯(lián)合治療（如聯(lián)合化療、抗血管藥物、LAG-3/TIGIT抑制劑）、新技術(shù)（PD-(L)1雙抗/多抗）及新靶點（ADC）三大研發(fā)策略。重點梳理了康方生物、基石藥業(yè)、信達生物、科倫博泰等企業(yè)在雙抗、三抗及ADC領(lǐng)域的臨床進展，特別是2026年依沃西單抗FDA申請、CS2009及Sac-TMT等關(guān)鍵數(shù)據(jù)讀出的催化意義，認為2026年是行業(yè)從概念驗證走向估值兌現(xiàn)的關(guān)鍵年份。
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