醫藥行業之君實生物（688180）研究報告：新冠小分子中國臨床領先，PD~1沖刺美國上市.pdf
- 上傳者：小**
- 時間：2022/03/12
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醫藥行業之君實生物（688180）研究報告：新冠小分子中國臨床領先，PD~1沖刺美國上市。國際水平的研發實力，已獲驗證。公司多個項目為中國或全球首個獲批。① 2018 年，特瑞普利單抗成為中國首個獲批上市的的國產 PD-1 單抗；② 2019與 2020 年，BTLA 單抗分別在美中獲批臨床，為全球首個進入臨床的潛在重磅新免疫檢測點抑制劑；③ 2021 年，埃特司韋單抗，是首個獲美國食藥監局（FDA）緊急使用授權的中國原研新冠中和抗體；④ 2021 年，VV116，成為烏茲別克斯坦首個批準緊急使用授權的新冠小分子口服藥；目前已完成國內 I期臨床，正處于全球多中心 II/III期臨床中，大概率年內完成并提交上市申請。
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