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      醫(yī)藥生物行業(yè):中國藥企加速融入全球新藥市場,26年多領(lǐng)域內(nèi)管線進展可期.pdf

      • 上傳者:榮*****
      • 時間:2026/02/06
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      醫(yī)藥生物行業(yè):中國藥企加速融入全球新藥市場,26年多領(lǐng)域內(nèi)管線進展可期。中國創(chuàng)新藥正從“全球參與者”升級為“創(chuàng)新策源地”,政策、資本與技 術(shù)三重共振,2026 年有望成為多賽道成果集中兌現(xiàn)之年。

      出海環(huán)境:監(jiān)管修復+全球需求共振,真創(chuàng)新迎來窗口期。FDA 經(jīng)歷人 事與流程調(diào)整后,2026 年審評節(jié)奏回歸穩(wěn)定,鼓勵聚焦臨床未滿足需求 與差異化創(chuàng)新。中國臨床研究質(zhì)量已與國際接軌,為高質(zhì)量資產(chǎn)全球注 冊與商業(yè)化奠定基礎(chǔ),真創(chuàng)新出海確定性顯著增強。

      全球認可:License-out“量增、額升、首付理性”,估值邏輯升級。1) 中國創(chuàng)新藥 License-out 交易持續(xù)放量,總金額加速上行,MNC 對中國 資產(chǎn)的整體估值溢價持續(xù)抬升;2) 交易結(jié)構(gòu)顯示,首付款趨穩(wěn),里程 碑金額放大,MNC 將臨床確定性與長期價值定價相匹配。

      投資主線:圍繞“技術(shù)平臺+臨床確定性+催化劑密度”精選賽道。1) ADC/偶聯(lián)藥物(XDC):仍是全球關(guān)注度最高賽道,但潛在買家減少、 門檻抬升,數(shù)據(jù)質(zhì)量與平臺迭代能力成為核心分水嶺。關(guān)注具備新載荷、 多載荷、跨模態(tài)(DAC/APC/AOC)能力的平臺型公司;2) 腫瘤:技術(shù) 迭代驅(qū)動結(jié)構(gòu)性機會。聚焦四類方向:①ADC、TCE 等新一代技術(shù)兌現(xiàn) 期公司、②小核酸等新模態(tài)在腫瘤領(lǐng)域的突破型資產(chǎn)、③多抗/平臺型公 司,具備持續(xù)產(chǎn)出能力、④細分賽道龍頭,臨床與商業(yè)路徑清晰;3) 代 謝:代謝領(lǐng)域 2026 年有望進入業(yè)績加速兌現(xiàn)期。一方面,除了減重降糖 外,減少肌肉流失、MASH 及心血管獲益等高價值適應癥有望實現(xiàn)進展; 另一方面,多靶點、多機制組合、長效化及管線協(xié)同方面有望實現(xiàn)更多 研發(fā)進展,滿足更多臨床未滿足需求;4) CGT:行業(yè)進入技術(shù)升級階 段,關(guān)注 NK 細胞療法、invivo 基因治療、TIL 療法等潛在突破方向,優(yōu) 選技術(shù)路徑明確、制造與適應癥擴展能力強的公司;5) CNS:競爭格 局優(yōu)、參與者少、技術(shù)壁壘高,臨床未滿足需求顯著。新遞送系統(tǒng)+新作 用機制有望推動 CNS 創(chuàng)新進入加速期,是中長期高彈性賽道;6) 核藥: 全球需求快速上行,MNC 加速布局,有望誕生大單品與重磅 BD 交易。 中國企業(yè)在多肽、靶向與制造端積累深厚,具備后發(fā)優(yōu)勢。

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