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維立志博_B首次覆蓋：三大技術平臺IO 2.0+TCE+ADC，聚焦腫瘤和自免。三大核心技術平臺，聚焦腫瘤和自身免疫疾病。維立志博成立于 2012 年， 公司開發(fā)了包括 LeadsBody®平臺（CD3 T-Cell Engager 平臺）、X-body® 平臺（4-1BB Engager 平臺）、TOPiKinectics™（ADC 技術平臺）在內(nèi)的專 有技術平臺。公司成功建立起了在早期研發(fā)、轉化醫(yī)學、臨床開發(fā)、CMC 以及業(yè)務拓展方面無縫銜接的自主能力。

LBL-024（PD-L1/4-1BB），IO 2.0 廣泛適應癥布局。LBL-024 目前已布局 12 個適應癥，9 項臨床試驗正在開展中，包括 1 項關鍵臨床研究和 8 項概念 驗證性（POC）研究。單藥免疫治療肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌（EP-NEC）3L+ 單 臂關鍵注冊臨床研究已完成全部受試者入組（CTR20213023），計劃將于 2026 年 3 季度遞交 BLA。

全球臨床進度第二的 GPRC5D /CD3，LBL-034 計量遞增階段臨床數(shù)據(jù)亮 眼。LBL-034 目前正在進行一項 II 期研究，評估在 4 類人群中的安全性和有 效性，包括四線以上復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者、四線以上復發(fā)難治性多 發(fā)性骨髓瘤且既往接受過 BCMA 治療的患者、二線以上復發(fā)難治性多發(fā)性骨 髓瘤伴髓外病變患者，以及復發(fā)難治性漿細胞白血病患者。

兩款自身免疫性疾病產(chǎn)品實現(xiàn)海外合作。與 Dianthus Therapeutics 合作的 LBL-047 已實現(xiàn)首例患者入組。NewCo 合作產(chǎn)品 LBL-051 計劃 2026Q1 向 FDA 遞交臨床申請。