醫(yī)藥行業(yè)2026ASCO&EHA：血液瘤領(lǐng)域研究進(jìn)展.pdf

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時(shí)間：2026/06/12
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本報(bào)告基于2026年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)與歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）摘要，系統(tǒng)梳理了血液瘤領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展。報(bào)告指出，多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域，強(qiáng)生Teclistamab單藥在MajesTEC-9研究中將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低71%，≥CR率達(dá)65.9%；其聯(lián)合方案Tal+Dara+Pom在二線RR MM中24個(gè)月PFS率達(dá)81.3%。Kelonia體內(nèi)CAR-T KLN-1010及科濟(jì)藥業(yè)CT0596通用型CAR-T均展現(xiàn)出高M(jìn)RD陰性率及良好安全性。慢性淋巴細(xì)胞白血病領(lǐng)域，百濟(jì)神州zanu+sonro聯(lián)合方案在初治患者中30個(gè)月PFS為100%，uMRD4陰性率達(dá)99%。諾誠(chéng)健華ICP-248聯(lián)合奧布替尼在初治CLL中ORR為97.6%，125mg劑量組12周uMRD率達(dá)46.2%。百濟(jì)神州BTK CDAC BGB-16673在難治RR CLL中ORR為85.1%。長(zhǎng)期隨訪顯示Sonro+Zanu在RR CLL中36個(gè)月PFS達(dá)95%。急性髓系白血病與骨髓增生異常綜合征領(lǐng)域，諾誠(chéng)健華ICP-248聯(lián)合阿扎胞苷在初治MDS中ORR為100%，初治AML復(fù)合完全緩解率為81.8%。康方生物AK117聯(lián)合方案在不適合強(qiáng)化療的AML患者中ORR達(dá)80%，顯著延長(zhǎng)生存期。非霍奇淋巴瘤領(lǐng)域，傳奇生物體內(nèi)CAR-T LB2501在R/R B-NHL患者中DL2組ORR達(dá)100%，CR為83.3%，安全性良好。報(bào)告提示需關(guān)注數(shù)據(jù)不及預(yù)期、研發(fā)進(jìn)展及監(jiān)管變化等風(fēng)險(xiǎn)。

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