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2025ASCO部分重點研究梳理：ASCO見證國產創新藥閃耀全球。重磅學術會議見證國內創新藥閃耀全球。ASCO 是全球腫瘤學領域規模最大、學術 影響力最高的會議。今年 ASCO 會議上，共有 73 項來自國內的研究數據入選，創下 歷史之最，其中 32 項為更受關注的口頭匯報，11 項為最重磅的 Late-Breaking Abstract（最新突破性摘要）。

在 NSCLC（非小細胞肺癌）領域：

1) 雙抗：國內研發全球領先，部分品種有望成為“后 PD-1 時代”重磅藥物。在 PD- (L)1 巨大成功以及面臨專利即將到期的背景下，全球藥企正在大力探索下一代迭代 產品。其中，PD-1/VEGF、PD-1/IL-2 受到高度關注。此次會議，三生制藥/三生國 健的 SSGJ-707 公布一線治療 NSCLC 的二期臨床數據，基于優異的療效數據與潛 在價值，707 在內的國內多款 PD-1/VEGF 已于海外 MNC 達成高價合作協議。PD1/IL-2 為信達生物全球首創的新一代藥物，在治療后線 NSCLC、傳統冷腫瘤方面 均有突出表現，展現出強大的廣譜抗癌作用。

2) ADC：“ADC+IO”替代“傳統化療+IO”開啟腫瘤免疫新時代，國產藥物有望占 據重要地位。以 TROP2 ADC 為例，單藥治療已獲批成為后線 NSCLC 患者的新選 擇，與 PD-(L)1 聯用有望突破一線治療 NSCLC 的治療地位。HER3 ADC、 EGFR/HER3 ADC等潛力靶點值得關注，國產藥物憑借研發進度居前以及療效與安 全性兼顧的特點，有望快速趕超。

在 SCLC（小細胞肺癌）領域，DLL3 實現重要進展，國產藥物具備國際競爭力。 Tarlatamab 在 SCLC 的后線及一線維持治療接連取得突破，適應癥版圖有望進一步 擴張。國內企業產品中，DLL3 三抗 ZG-006（澤璟）公布后線 SCLC 的Ⅰ/Ⅱ期和Ⅱ 期臨床數據，對比 MK-6070 安全性接近同時在 ORR 上提升巨大；DLL3 ADC ZL1310（再鼎）公布后線 SCLC 的Ⅰ期臨床試驗結果，短期有效率領先一眾雙抗、三 抗及 ADC，同時安全性良好，未來總生存數據讀出值得期待。在 Tarlatamab 驗證成 藥基礎上，DLL3 靶點有望實現從雙抗到三抗、ADC 的不斷迭代；此外，iza-bren （百利天恒）公布后線 SCLC 的Ⅰ期數據，mOS 較 I-DXd 略有提升，尤其既往接受 過伊立替康治療的患者亦能實現獲益，EGFR/HER2 ADC 或成為新治療選擇。