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醫藥行業專題報告：URAT1，痛風最熱，靜待突破。1、靶點：URAT1負責重吸收大部分尿酸鹽，成痛風最火靶點。靶點功能：URAT1是一種位于人腎近曲小管上皮細胞頂膜的陰離子膜轉運蛋白，主要功能是控制腎臟中尿酸的 重吸收。

痛風靶點：URAT1最火。URAT1大約介導了90%的尿酸重吸收，且相較其他轉運蛋白對尿酸具有更高的親和力 和運轉效率，因此針對URAT1為抑制靶點來研發新型降尿酸藥物是一種有效途徑。根據Insight數據庫，將已上 市及在研的抗痛風藥物按照靶點劃分，URAT1是高尿酸血癥/痛風的最火靶點。

2、流行病學：患者基數大，市場空間廣

高尿酸血癥/痛風是第二大代謝類疾病。2020年全球高尿酸血癥及痛風患病人數達9.3億人，其中中國患病人數 達到1.7億人，患者人數相當龐大，已成為僅次于糖尿病的第二大代謝類疾病。根據Frost&Sullivan預測，2030年 全球高尿酸血癥及痛風患病人數將達到14.2億人，中國的高尿酸血癥及痛風患病人數將達到2.4億人。

國內痛風藥物市場規模有望超百億。根據Frost&Sullivan數據，2020年全球痛風藥物市場規模為26億美元，預計 在2030年將達到77億美元。2020年中國的痛風藥物市場規模28億元，預計在2030年將達到108億元。

3、管線與格局：恒瑞國內領先，一品紅海外領先

傳統的URAT1抑制劑：傳統的URAT1抑制劑均存在安全性問題。丙磺舒選擇性低，臨床使用受限。苯溴馬隆肝 毒性強，FDA未批準上市，歐洲已經退市。磺吡酮腎毒性強，已從大部分國家撤市。

新型的URAT1抑制劑：包括雷西納德和多替諾雷，雷西納德由于腎毒性強，2019年在美國停止銷售。多替諾雷 安全有效，2020年在日本上市，國內的上市申請已于2024年1月獲受理。