神州細(xì)胞雙抗及三抗管線的臨床進(jìn)展與BD潛力分析

神州細(xì)胞在腫瘤免疫領(lǐng)域重點(diǎn)布局了PD-1/VEGF雙抗及多靶點(diǎn)三抗，旨在構(gòu)建第二增長曲線。 首先，SCTB14是一款PD-1/VEGF雙抗，針對(duì)驅(qū)動(dòng)基因陰性、TPS≥10%的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌啟動(dòng)3期臨床。其2期臨床數(shù)據(jù)顯示，在一線NSCLC治療中，6個(gè)月PFS率及OS率分別達(dá)到89%和100%，展現(xiàn)出優(yōu)于傳統(tǒng)PD-1單抗的潛力。該賽道目前全球僅有一款產(chǎn)品上市，但多款產(chǎn)品已完成海外授權(quán)，如康方生物、三生制藥、榮昌生物等，交易金額高達(dá)數(shù)十億美元，證明該賽道BD前景廣闊。 其次，公司自主研發(fā)的SCTB41是一款PD-1/VEGF/TGFβRII三抗，已進(jìn)入2期臨床。該藥物通過中和TGFβ，進(jìn)一步逆轉(zhuǎn)免疫抑制微環(huán)境，減輕腫瘤纖維化屏障。1/2期數(shù)據(jù)顯示，其在晚期實(shí)體瘤中單藥uORR為22%，uDCR為81%，安全性可控。公司還布局了PD-L1/CTLA-4/TIGIT三抗SCTB39系列，顯示出在多靶點(diǎn)免疫抑制劑迭代上的技術(shù)領(lǐng)先性。 綜合來看，神州細(xì)胞通過差異化靶點(diǎn)組合和優(yōu)異的臨床數(shù)據(jù)，有望在競(jìng)爭(zhēng)激烈的免疫治療賽道中突圍。隨著3期臨床數(shù)據(jù)的讀出及潛在的國際合作機(jī)會(huì)，其平臺(tái)價(jià)值有望進(jìn)一步顯現(xiàn)。