AI制藥領(lǐng)域企業(yè)商業(yè)模式管線情況如何

海外整體相比國(guó)內(nèi)公司管線數(shù)量更多，但同樣大多數(shù)仍處于早期階段，2025年行業(yè)有望看到更多數(shù)據(jù)的讀出。

1.AI制藥領(lǐng)域主要商業(yè)模式

AIDD SaaS：AI軟件輔助藥物發(fā)現(xiàn)全流程

AI驅(qū)動(dòng)的藥物發(fā)現(xiàn)（AIDD）SaaS（軟件即服務(wù)）模式是近年來(lái)興起的一種商業(yè)模式，旨在通過(guò)提供基于云端的AI工 具和平臺(tái)，幫助制藥公司、研究機(jī)構(gòu)以及生物技術(shù)公司加速藥物研發(fā)過(guò)程。SaaS平臺(tái)將復(fù)雜的AI技術(shù)和數(shù)據(jù)分析能力 轉(zhuǎn)化為易于使用的應(yīng)用程序，用戶通過(guò)訂閱服務(wù)的方式訪問(wèn)平臺(tái)，獲取用于藥物發(fā)現(xiàn)的各類工具和資源。 ? AIDD SaaS商業(yè)模式通過(guò)提供強(qiáng)大計(jì)算資源、智能化工具和便捷的云平臺(tái)，極大地降低了藥物研發(fā)門檻，推動(dòng)了新藥 的發(fā)現(xiàn)。像Schrödinger、Insilico Medicine、Exscientia和Atomwise等公司代表了這一模式的成功應(yīng)用，它們通過(guò)AI技 術(shù)幫助制藥公司提升研發(fā)效率，降低成本，加速藥物進(jìn)入市場(chǎng)的時(shí)間。

AIDD CRO：加速臨床前藥物發(fā)現(xiàn)

在人工智能驅(qū)動(dòng)的藥物發(fā)現(xiàn)（AIDD）領(lǐng)域，CRO商業(yè)模式是另一種重要的發(fā)展路徑，主要集中于為制藥公司、學(xué)術(shù)機(jī) 構(gòu)以及生物技術(shù)公司提供外包的研發(fā)服務(wù)。AIDD CRO利用AI技術(shù)進(jìn)行藥物研發(fā)的外包服務(wù)，涵蓋從藥物篩選、靶點(diǎn) 識(shí)別到臨床前研究和試驗(yàn)設(shè)計(jì)等各個(gè)環(huán)節(jié)。 ? AIDD CRO通過(guò)AI驅(qū)動(dòng)的定制化技術(shù)服務(wù)和云平臺(tái)，提供高效、靈活的藥物研發(fā)外包解決方案，幫助客戶加速研發(fā)進(jìn) 程并降低成本。AbCellera、Insilico Medicine、Evotec和Labcorp等企業(yè)是CRO模式的代表，利用AI技術(shù)加速藥物研發(fā)， 并與全球制藥公司展開廣泛合作。

AI biotech：自研管線積極推進(jìn)

AI biotech類企業(yè)通過(guò)AI驅(qū)動(dòng)進(jìn)行藥物發(fā)現(xiàn)并積極推動(dòng)管線進(jìn)程，代表性企業(yè)國(guó)內(nèi)如英矽智能、未知君、劑泰醫(yī)藥等。 海外代表性企業(yè)包括Recursion Pharmaceuticals、Atomwise、Exscientia、Relay等。 ? 由Exscientia和日本住友制藥合作開發(fā)的DSP-1181，是一種用于治療強(qiáng)迫癥(OCD)的長(zhǎng)效血清素5-HT1A受體激動(dòng)劑， 于2020年1月30日進(jìn)入臨床，成為第一個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的人工智能設(shè)計(jì)的分子。不過(guò)由于I期臨床效果不及預(yù)期，目前 已經(jīng)停止開發(fā)。

2.國(guó)內(nèi)AI制藥公司管線情況

國(guó)內(nèi)包括英矽智能、希格生科、深勢(shì)科技、德睿智藥、費(fèi)米子科技、未知君等AI制藥公司均有諸多管線進(jìn)入臨床，不過(guò)大多 數(shù)仍處于早期階段。 ? 其中進(jìn)展最快的英矽智能ISM001-055是全球首個(gè)由生成式人工智能賦能的候選藥物，靶向TNIK，用于治療罕見病特發(fā)性肺纖 維化（IPF）。目前正在進(jìn)行兩項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的2a期臨床試驗(yàn)（NCT05975983和NCT05938920），分別在中國(guó) 和美國(guó)開展。2024年11月12日，公司公布了ISM001-055在IPF中國(guó)患者中的IIa期臨床數(shù)據(jù)，臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示其具有良好的 安全性和耐受性，并在接受12周治療后的患者群體中觀測(cè)到了用力肺活量（FVC）等指標(biāo)改善。

海外整體相比國(guó)內(nèi)公司管線數(shù)量更多，但同樣大多數(shù)仍處于早期階段，2025年行業(yè)有望看到更多數(shù)據(jù)的讀出。 ? 2月5日，Recursion 在國(guó)際卒中會(huì)議上以最新口頭報(bào)告形式公布了 REC-994 在 CCM（腦海綿狀畸形） 中的II期數(shù)據(jù)， SYCAMORE 試驗(yàn)在II期研究中未觀察到安全信號(hào)，治療組和安慰劑組的不良事件發(fā)生率相當(dāng)。治療12個(gè)月后，接受REC994 400毫克治療的患者 (N=20) 中 50% 的患者總病變體積 (LV) 減少，而接受安慰劑治療的患者 (N=18) 中這一比例為 28%。