澤璟制藥核心管線ZG006的臨床進展及商業化合作情況如何？

ZG006是全球首款靶向DLL3雙表位的T Cell Engager（TCE），與FIC分子tarlatamab相比，在早期臨床數據中展現出更優的有效性，具備全球BIC潛力。ZG006單藥在三線及以上的小細胞肺癌中開展臨床2期劑量優化研究，入組患者既往至少接受過含鉑雙藥化療及至少一種其他系統治療后復發或進展。研究設置10mg和30mg兩個劑量組，每兩周一次靜脈給藥。截至2025年9月30日，10mg和30mg劑量組的cORR分別為53.3%和56.7%，DCR均為73.3%，mPFS分別為7.03個月和5.59個月。安全性方面，兩個劑量組整體耐受性和安全性均良好，未發生任何TRAE導致的永久停藥，常見的TRAE為發熱、細胞因子綜合征（CRS）及實驗室檢查異常等，且絕大多數為1-2級。

2026年初，公司與艾伯維就ZG006達成超10億美元的全球合作協議。根據協議，艾伯維將獲得ZG006在全球（除大中華區）的開發與商業化權益，公司仍保留大中華區的權益。此次合作的首付款為1億美金，臨床里程碑付款和與許可選擇相關的付款最高為6000萬美金；如艾伯維行使許可選擇權，公司還有資格獲得最高達10.75億美金的里程碑付款，并包含ZG006在大中華區外的高個位數到中雙位數的階梯式銷售分成。通過此次合作，ZG006將走向海外市場，其創新性得到進一步驗證，也為公司帶來持續的收益。